NORTE HOY | La Comisión Especial de Seguimiento e Investigación sobre Fentanilo Contaminado presentó el informe final que reúne 20 recomendaciones clave para evitar que episodios sanitarios de alto impacto vuelvan a repetirse en Argentina. El documento, de 1537 fojas, apunta a reforzar la trazabilidad de medicamentos críticos, mejorar los sistemas de control estatal y estrechar la vigilancia sobre laboratorios y establecimientos de salud.  La sesión estuvo encabezada por la diputada santafesina Mónica Fein, acompañada por la vicepresidenta de la comisión Victoria Tolosa Paz y Silvana Giudici. Las tres remarcaron la necesidad de transformar los mecanismos de supervisión para garantizar que hechos similares no vuelvan a poner en riesgo a la población. Entre las recomendaciones, se subraya la importancia de establecer criterios estrictos de idoneidad y antecedentes para titulares y responsables técnicos de laboratorios que manipulan derivados de opioides. También se propone exigir la declaración del origen de los fondos invertidos en la instalación o ampliación de estos establecimientos. El informe plantea además implementar auditorías en Buenas Prácticas de Manufactura y crear un sistema de monitoreo digital obligatorio, que permita a los laboratorios cargar en tiempo real los registros de lotes antes de iniciar la producción de derivados del fentanilo. Uno de los ejes más relevantes es la propuesta de desarrollar un sistema nacional de trazabilidad inalterable, que abarque todas las etapas: desde la adquisición de opioides y medicamentos críticos, su producción, el paso por droguerías y la posterior entrega a efectores sanitarios. El objetivo es asegurar una cadena de custodia transparente y verificable. Asimismo, se recomienda actualizar y fortalecer los sistemas de control y sanción para aquellos efectores de salud —públicos o privados— que no cumplan con la obligación de notificar incidentes en el Sistema Integrado de Información Sanitaria Argentino (SISA). También se pide a la ANMAT ajustar el Manual de Buenas Prácticas de Fiscalización con plazos y medidas más claras. Otra medida relevante apunta a reforzar los mecanismos de alerta sanitaria y los procedimientos de retiro de productos, de modo que si un laboratorio no cumple con la obligatoriedad de recuperar un producto, la autoridad pueda hacerlo con cargo a la empresa responsable. El documento también sugiere homologar los sistemas provinciales de comercialización y distribución de medicamentos para unificar criterios y blindar la seguridad en todo el país. Además, se solicita garantizar plenamente la Ley 27.372 para asegurar asistencia integral a las víctimas, fortaleciendo el rol del Centro de Asistencia a las Víctimas (CENAVID). Luego de la lectura del informe, Fein pidió “un antes y un después” en la producción, control y calidad de los medicamentos, así como en el acompañamiento a las personas afectadas. Tolosa Paz destacó los aportes del juez federal Ernesto Kreplak, incorporados en las recomendaciones finales. Por su parte, Giudici advirtió que “fallaron todos los mecanismos de control, desde los organismos reguladores hasta la distribución”. Opinión pública razonada: La presentación de este informe expone un consenso transversal en el Congreso: la necesidad de modernizar y transparentar la trazabilidad de medicamentos críticos. En un contexto donde la confianza en los sistemas de control es clave, estas recomendaciones, si se aplican con rigor, podrían convertirse en una herramienta determinante para prevenir situaciones que comprometan la seguridad sanitaria de la población. NORTE HOY
